امیرعلی حمیدیه، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های تازه، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند و جای تأسف دارد که ما به جای فعالیت اصولی در این خصوص فقط تعداد تألیف مقالات علمی را بالا برده‌ایم. به گزارش ایسنا، حمیدیه افزود: مردم برای درمان فرزندان خود هزینه آزمایش پرداخت می‌کنند نه برای درج جواب آزمایش در مقالات. مطالعه، درمان و غربالگری تالاسمی در ایتالیا و یونان همزمان شروع شد و این پرسش مطرح می‌شود چرا در یونان و ایتالیا آمار کودک متولد با تالاسمی، صفر است ولی در ایران روزانه ۲۰۰ نوزاد تالاسمی متولد می‌شود.