320 بیمار فنیل کتونوری زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد قرار دارند

320 بیمار فنیل کتونوری زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد قرار دارند

رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیردار معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بیماری فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی نادر است که سبب ایجاد اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین در بدن می‌شود و در مجموع ٣٢۰ بیمار زیر پوشش خدمات درمانی و مراقبتی این دانشگاه قرار دارند.


فرشید اقبالی با اشاره به اینکه کودکان مبتلا به فنیل کتونوری معمولاً علامت خاصی ندارند اما در چهار یا پنج ماهگی خوب شیر نمی‌خورند و تهوع و بی‌قراری دارند که می‌تواند از نشانه‌های ابتلا باشد، گفت: این بیماری از سال ١٣٩١ مورد غربالگری قرار می‌گیرد و موارد شناسایی شده در کلینیک پی‌کی‌یو بیمارستان اکبر تحت درمان تیم پزشکی قرار می‌گیرند. 
وی با بیان اینکه این بیماری اگر به موقع شناسایی نشود می‌تواند عقب‌ماندگی‌های ذهنی شدیدی برای فرد ایجاد کند، تصریح کرد: این بیماری به صورت اتوزوم مغلوب (aa) به ارث می‌رسد و این بدان معناست وقتی کودکی دچار این عارضه می‌شود قطعاً هم پدر و هم مادر دچار این بیماری هستند که معمولاً در ازدواج‌های خویشاوندی این احتمال بالاتر است و در تولد هر فرزندشان ۲۵درصد احتمال ابتلا به فنیل کتونوریا وجود دارد.
اقبالی با بیان اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است، اظهار کرد: اما کودک به تدریج دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود، سپس با افزایش سن، کوچکی دور سر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند.

برچسب ها :
ارسال دیدگاه