​​​​​​​به گزارش مهر؛ محمودرضا اشرفی، دبیر علمی کنگره نورومتابولیک گفت: فلج مغزی یک اختلال تکاملی است که تعدادی از این بیماران ممکن است اگر منشأ آن متابولیک باشد از دایره بیماران فلج مغزی خارج شوند، اما اگر منشأ ژنتیکی باشد در دایره فلج مغزی هستند. اگر منشأ فلج مغزی، ژنتیکی باشد قطعاً ارثی خواهد بود.
وی افزود: با تشخیص به‌موقع بیماری اتیسم و فلج مغزی، خانواده می‌تواند فرزند سالم‌تری داشته باشد، همچنین در بارداری دوباره نیز دیگر نوزاد با علائم اتیسم و فلج مغزی در ژن خانواده متولد نخواهد شد. راه‌های پیشگیری برای مادر، انجام آزمایش‌های ژنتیکی است که قابل درمان و پیشگیری است. همچنین رعایت بهداشت توسط مادر، ذهن آرام، تغذیه مناسب، مراقبت زیر نظر پزشک، حضور در بیمارستان‌های مجهز و جلوگیری از حوادث می‌تواند از تولد این نوع نوزادان جلوگیری کند.